{"id":8749,"date":"2019-06-20T15:52:35","date_gmt":"2019-06-20T18:52:35","guid":{"rendered":"https:\/\/quiprocura.net\/w\/?p=8749"},"modified":"2019-06-20T15:52:35","modified_gmt":"2019-06-20T18:52:35","slug":"fulerenos-forma-alotropica-do-carbono","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/quiprocura.net\/w\/2019\/06\/20\/fulerenos-forma-alotropica-do-carbono\/","title":{"rendered":"Fulerenos – forma alotr\u00f3pica do carbono"},"content":{"rendered":"

Fulerenos<\/h1>\n

At\u00e9 a d\u00e9cada de 1980, apenas o grafite, o diamante<\/a> e o carv\u00e3o eram conhecidos como formas alotr\u00f3picas do carbono. Alotropia<\/strong> \u00e9 um fen\u00f4meno que ocorre quando um elemento qu\u00edmico d\u00e1 origem a duas ou mais subst\u00e2ncias simples diferentes, ou seja, dependendo de como os \u00e1tomos do elemento qu\u00edmico se ligam, forma uma subst\u00e2ncia ou outra.<\/p>\n

A partir de um experimento envolvendo grafite e feixe de laser, \u00e0 temperatura espec\u00edfica, dois cientistas (H. W. Kroto e R. E. Smalley) observaram, a partir de espectrometria de massas, v\u00e1rias mol\u00e9culas at\u00e9 ent\u00e3o desconhecidas. As mol\u00e9culas observadas apresentavam massa molecular entre 44 e 90 unidades, mas a com massa 60 era a mais abundante.\u00a0 Os cientistas perceberam que aquelas mol\u00e9culas eram uma nova forma alotr\u00f3pica do carbono, que seria chamada de fulerenos. Essa descoberta rendeu aos cientistas o pr\u00eamio Nobel de qu\u00edmica em 1996. A primeira s\u00edntese de um fulereno, o C60<\/sub> foi descrita em 1990.
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\nOs fulerenos<\/strong> s\u00e3o considerados compostos arom\u00e1ticos, j\u00e1 que possuem el\u00e9trons pi em resson\u00e2ncia. A denomina\u00e7\u00e3o fulereno \u00e9 uma\u00a0homenagem ao arquiteto R. Buckminster Fuller que construiu e popularizou as c\u00fapulas geod\u00e9sicas, que se assemelham as estruturas moleculares dos fulerenos<\/strong>.<\/p>\n

Os fulerenos<\/strong> s\u00e3o mol\u00e9culas estruturadas em forma de \u201cgaiolas\u201d, ou seja, s\u00e3o fechada em si. Os fulerenos s\u00e3o constitu\u00eddos por uma rede formada por pent\u00e1gonos e hex\u00e1gonos, fechando assim a “esfera”. Cada carbono<\/strong> de um fulereno est\u00e1 hibridizado em sp\u00b2<\/strong> e forma liga\u00e7\u00f5es sigma (liga\u00e7\u00e3o simples) com tr\u00eas outros \u00e1tomos de carbono, restando um el\u00e9tron de cada carbono, que fica deslocalizado num sistema de orbitais moleculares que atribui \u00e0 mol\u00e9cula o car\u00e1ter arom\u00e1tico.<\/p>\n

Os fulerenos<\/strong> possuem quantidades diferentes de \u00e1tomos de carbono, podendo ser formados por 20, 60, 70, 100, 180, 240 e at\u00e9 540 \u00e1tomos de carbono. \u00c9 comumente falado do C60<\/sub><\/strong> e tamb\u00e9m do C70<\/sub><\/strong>, pois estes foram os primeiros a serem descobertos e tamb\u00e9m s\u00e3o os mais comuns, mas os outros tamb\u00e9m t\u00eam import\u00e2ncia na classe dos fulerenos<\/strong>.<\/p>\n

Os fulerenos<\/strong> como dito anteriormente, s\u00e3o estruturados na forma de “gaiolas”, ou esferas ocas, que s\u00e3o formadas por an\u00e9is de 5 e 6 \u00e1tomos de carbono, sendo estas estruturas bastante est\u00e1veis, sendo poss\u00edvel encontr\u00e1-las na natureza, como mais uma forma alotr\u00f3pica do carbono.<\/p>\n

Estes compostos possuem a capacidade de “aprisionar” \u00e1tomos ou mol\u00e9culas de gases em seu interior. Um exemplo \u00e9 o aprisionamento do h\u00e9lio e do arg\u00f4nio<\/a>\u00a0no interior de um tipo de fulereno<\/strong>, que foi encontrado, sendo que os gases guardavam todas as caracter\u00edsticas dos is\u00f3topos presentes.<\/p>\n

Para uma mol\u00e9cula “entrar” dentro da estrutura dos fulerenos<\/strong> \u00e9 necess\u00e1rio que ela possua uma determinada quantidade de energia, pois ela tem que romper a resist\u00eancia provocada pelos el\u00e9trons livres da estrutura. Quando estas mol\u00e9culas est\u00e3o no interior da estrutura, elas n\u00e3o conseguem sair.<\/p>\n

\"\"Quando h\u00e1 a penetra\u00e7\u00e3o de \u00e1tomos de metais no interior dos fulerenos, formam-se os\u00a0bucketos<\/strong>, sais de fulerenos, que possuem faces met\u00e1licas.<\/p>\n

Os fulerenos<\/strong>\u00a0em estado de pureza elevado, apresentam cores distintas.\u00a0O C60<\/sub><\/strong>, em solu\u00e7\u00e3o de solvente org\u00e2nico,\u00a0\u00e9 violeta, enquanto o\u00a0C70<\/sub><\/strong> \u00e9 marrom, cor de tijolo. J\u00e1 o C84 \u00e9 marrom e o C86 \u00e9 verde oliva, segundo\u00a0Thakral e Mahta, 2006<\/a>.<\/p>\n

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