{"id":3316,"date":"2015-06-28T02:11:33","date_gmt":"2015-06-28T02:11:33","guid":{"rendered":"http:\/\/quiprocura.net\/w\/?post_type=portfolio&p=3316"},"modified":"2015-07-01T16:27:48","modified_gmt":"2015-07-01T19:27:48","slug":"infravermelho-iv","status":"publish","type":"portfolio","link":"https:\/\/quiprocura.net\/w\/portfolio-item\/infravermelho-iv\/","title":{"rendered":"Espectroscopia de Absor\u00e7\u00e3o no Infravermelho (IV)"},"content":{"rendered":"\n\n

Escrito por:<\/b> Miguel Araujo Medeiros
\nPublicado em:<\/b> 15 de novembro de 2002
\nRevisado\u00a0em:<\/b> 27 de junho de 2015<\/p>\n

Os compostos qu\u00edmicos de uma forma em geral, absorvem radia\u00e7\u00e3o nas regi\u00f5es do ultra-violeta, do vis\u00edvel e tamb\u00e9m na regi\u00e3o do Infravermelho do espectro eletromagn\u00e9tico .
\nA radia\u00e7\u00e3o infravermelha provoca vibra\u00e7\u00e3o de \u00e1tomos ou grupos de \u00e1tomos em um composto, estas vibra\u00e7\u00f5es podem ter amplitudes e velocidades diferentes. Estas vibra\u00e7\u00f5es ocorrem em torno das liga\u00e7\u00f5es covalentes que une os \u00e1tomos, ou grupos de \u00e1tomos.
\nO Infravermelho n\u00e3o s\u00f3 pode ser usado para compostos org\u00e2nicos, como tamb\u00e9m para compostos inorg\u00e2nicos, tais como complexos de coordena\u00e7\u00e3o.<\/span><\/p>\n

A energia das vibra\u00e7\u00f5es s\u00e3o quantizadas, ou seja, existem determinadas quantidades de energia que fazem os grupos vibrarem.
\nAs fontes de radia\u00e7\u00e3o devem apresentar comportamento pr\u00f3ximo ao do corpo negro. Comumente utiliza-se filamento de tungst\u00eanio, carbeto de sil\u00edcio, liga de n\u00edquel-cromo, l\u00e2mpadas de merc\u00fario e, lasers. Algumas dessas fontes operam mais eficientemente em determinadas faixas do espectro infravermelho.<\/span><\/p>\n

Como funcionam os Espectr\u00f4metros de Infravermelho<\/strong><\/p>\n

<\/u>Geralmente \u00e9 necess\u00e1rio preparar a amostra a ser analisada, de forma a coloc\u00e1-la no interior do espectr\u00f4metro, na forma de uma pastilha homog\u00eanea. (Pode-se utilizar tamb\u00e9m, amostras l\u00edquidas ou gasosas.)
\nOs raios Infravermelhos incidir\u00e3o na amostra e os raios ser\u00e3o comparados com outros (de refer\u00eancia), isso \u00e9 feito \u00e0 medida que a frequ\u00eancia da radia\u00e7\u00e3o incidente \u00e9 alterada. A partir disso, o espectr\u00f4metro plotar\u00e1 um gr\u00e1fico com os resultados, ou seja, ele mostrar\u00e1 a absor\u00e7\u00e3o em fun\u00e7\u00e3o da frequ\u00eancia.<\/span><\/p>\n

\n\n\n\n\n
\"\"<\/span><\/td>\n\"\"<\/span><\/td>\n<\/tr>\n
\"\"<\/span><\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n

Modos de Vibra\u00e7\u00e3o das Mol\u00e9culas. Neste exemplo \u00e9
\nverificado a mol\u00e9cula de \u00e1gua.<\/em>
\n<\/span><\/p>\n

Geralmente, encontram-se tabelas com valores de absor\u00e7\u00e3o para compostos org\u00e2nicos, ou seja, \u00e1tomos e grupos de \u00e1tomos ligados \u00e0 carbono, no entanto, na qu\u00edmica de complexos de coordena\u00e7\u00e3o, as vibra\u00e7\u00f5es observadas s\u00e3o entre \u00edons met\u00e1licos e grupos ou \u00e1tomos. Em uma situa\u00e7\u00e3o assim, pode-se utilizar estas tabelas, fazendo uma aproxima\u00e7\u00e3o dos valores das vibra\u00e7\u00f5es. No entanto, existem tamb\u00e9m, tabelas com dados para alguns \u00edons met\u00e1licos, mas estas s\u00e3o de maior dificuldade para se encontrar.
\n<\/span><\/p>\n

\"\"<\/span><\/p>\n

Espectro de Infravermelho do complexo trans-dioxalato-diaquacromato(III) de pot\u00e1ssio<\/em><\/span><\/p>\n

Um maneira para se obter informa\u00e7\u00f5es sobre a geometria de uma mol\u00e9cula, consiste em imaginar todos os arranjos poss\u00edveis dos \u00e1tomos na mol\u00e9cula. Classificar cada uma das poss\u00edveis estruturas segundo seu grupo pontual derivado pela teoria de grupo. Atrav\u00e9s desta caracteriza\u00e7\u00e3o podemos identificar quantos e de que tipo s\u00e3o os graus de liberdade e quantas bandas no infravermelho ter\u00e3o possibilidade de serem observadas. Obt\u00e9m-se experimentalmente o espectro vibracional da mol\u00e9cula e procura-se identificar as bandas fundamentais, dos sobretons, das bandas de combina\u00e7\u00e3o e conta-se quantas s\u00e3o as fundamentais. Comparando-se com aquelas previstas pela teoria de grupo, teremos informa\u00e7\u00f5es de como deve ser a distribui\u00e7\u00e3o dos \u00e1tomos na mol\u00e9cula.<\/span><\/p>\n

O grande problema experimental seria a metodologia para fazer-se a atribui\u00e7\u00e3o das bandas. N\u00e3o existe nenhum crit\u00e9rio rigoroso para se efetuar tal medida. Esta etapa \u00e9 realizada atrav\u00e9s de compara\u00e7\u00f5es entre espectros de v\u00e1rias mol\u00e9culas ou ainda efetuando compara\u00e7\u00f5es com mol\u00e9culas isotopicamente substitu\u00eddas ou comparando-se com espectros obtidos atrav\u00e9s do m\u00e9todo Raman. Podemos ainda criar um campo de for\u00e7a e tentar reproduzir as frequ\u00eancias vibracionais atrav\u00e9s de m\u00e9todos matem\u00e1ticos. Dentre estes m\u00e9todos \u00e9 poss\u00edvel ajustar-se constantes de for\u00e7a para diferentes tipos de liga\u00e7\u00e3o qu\u00edmica e, com estas constantes, calcular-se os par\u00e2metros geom\u00e9tricos, como ocorre nos m\u00e9todos conhecidos como mec\u00e2nica molecular.<\/span><\/p>\n

*O texto e as figuras desta p\u00e1gina foram produzidos por Miguel A. Medeiros. A reprodu\u00e7\u00e3o destes, merece autoriza\u00e7\u00e3o ou refer\u00eancia ao autor. Al\u00e9m do endere\u00e7o desta p\u00e1gina.<\/span><\/strong><\/p>\n<\/div><\/section><\/div>\n

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